Die europäische Zulassungsbehörde hat die Zulassung des neuen Medikaments Ruxolitinib zur Behandlung von Patienten mit primärer und sekundärer Myelofibrose am 19.4.2012 befürwortet. Ruxolitinib ist ein Hemmstoff des Enzyms JAK-2, das am Fortschreiten dieser Erkrankungen maßgeblich beteiligt ist.